Over CrescoPharma

Ervaring die vertrouwen geeft

Cresco Pharma B.V. is een zelfstandig opererende, Nederlandse farmaceutische onderneming, die in 2008 is opgericht. De onderneming heeft een groothandelsvergunning, is in het bezit van een Good Distribution Practices-certificering (GDP) en monitort de veiligheid en de effectiviteit van haar geneesmiddelen met een geavanceerd farmacovigilantie systeem.

Management team

Paul Robberts

Oprichter, financieel directeur

Dr. Peter Groenewegen

Microbioloog, commercieel directeur

Jacques Waterval

Apotheker, responsible person

Unieke combinatie van diensten

Ons ervaren team is verantwoordelijk voor zowel de distributie van geneesmiddelen als van inhalatie-apparatuur voor patiënten met chronische longziekten. De unieke combinatie van innovatieve inhalatieapparatuur en diensten stelt ons in staat om de kwaliteit van de verneveling te beoordelen. Hierdoor kunnen we patiënten op maat begeleiden en samen met zorgverleners hun behandeling optimaliseren. Kijk voor meer informatie op de pagina over therapietrouw en de kwaliteit van de verneveling op deze website.

Focus op Cystic Fibrosis

Onze focus ligt op het adequaat bestrijden van chronische longinfecties bij mensen met Cystic Fibrosis (CF). Voor de bestrijding van chronische Pseudomonas infecties stellen wij de geneesmiddelen Tadim® (colistine) en Vantobra® (tobramycine) beschikbaar samen met vernevelapparatuur, zoals de I-Neb.

Kwaliteit van leven verbeteren

Alles wat wij doen staat in het teken van de verbetering van de kwaliteit van leven van deze kwetsbare patiëntengroep. Samen met zorgverleners en met onze partners Zambon, Pari Pharma en PhilipsRespironics investeren wij continu in de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen, inhalatieapparatuur en services. Daarbij staat het welbevinden van de patiënt steeds centraal. Cresco Pharma werkt daarbij ook nauw samen met de CF centra in Nederland en met Mediq Romedic en Westfalen.

LAATSTE NIEUWS

19 sep 2024Uncategorized
Inhalatie van colistimethaatnatrium bij patiënten met bronchiëctasieën en Pseudomonas aeruginosa-infectie
Lees de resultaten van PROMIS-I en PROMIS-II, twee gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-onderzoeken naar veiligheid en werkzaamheid gedurende 12 maanden.
Lees meer